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Con el fin de prevenir riesgos a la salud pública, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación de los productos Lomotil (loperamida) en presentación caja 8 tabletas, con número de lote AN1648 y Dramamine® (difenhidramina) en presentación caja 24 tabletas y lote AM9970. Ambos medicamentos, comúnmente son utilizados por la población para el tratamiento de la diarrea y las náuseas, respectivamente.
La dependencia federal informó que lo anterior fue después de un análisis técnico realizado a la evidencia presentada por Janssen- Cilag S.A. de CV, posterior al proceso de investigación de la Fiscalía General de la República de Jalisco (FGRJ) en el que se identificaron dichas irregularidades.
En Coahuila, la Secretaría de Salud del estado informó que de acuerdo a dicha alerta sanitaria, la Cofepris también identificó que el producto Deflox (diclofenaco en gotas), en presentación suspensión 15 mg/ml, frasco gotero con 20 ml, es falsificado.
La dependencia detalló que la empresa Merck Biopharma Distribution S.A de C.V, no reconoció el producto ostentado con el número de lote N63412, por lo que solicitó una investigación del fármaco. Tras la realización de un estudio comparativo, se identificaron irregularidades en el empaque primario y secundario, concluyendo en su falsificación.
La Cofepris indicó que a pesar de estar etiquetado con la fecha de caducidad de octubre 21, el lote aún continúa comercializándose, representando un peligro en la salud de la población.
Las características principales del empaque Deflox falsificado son: El logotipo del fabricante en ambos empaques son de color azul y los textos en empaque primario y secundario son de color negro. Presentan la fecha de caducidad OCT 21 y con número de lote N63412.
Apegada al informe emitido por la Cofepris, la Secretaría de Salud en esta entidad pide a la ciudadanía de Coahuila que en caso de contar con los productos Lomotil®️ y Dramamine®️, con números de lote AN1648 y AM9970, suspendan su uso y contacten con un profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
Y si han usado dichos productos, cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento, se debe reportar al correo electrónico, [email protected].
Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores se les solicita que, en caso de identificar los lotes AN1648 y AM9970, no los adquieran y si tienen en existencia en almacén, se deben inmovilizar y contactar de inmediato a la Cofepris, realizando la denuncia sanitaria en https://www.gob.mx/cofepris/acciones-yprogramas/denuncias-sanitarias
Al Sistema Federal Sanitario, se les pide que en caso de encontrar los medicamentos falsificados referidos, efectúen las medidas de seguridad dictadas en la Ley General de Salud.
