Expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB) emitieron una opinión favorable unánime sobre el uso de la vacuna contra COVID-19, de la farmacéutica Moderna. (ARCHIVO)
El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), emitieron una opinión favorable unánime sobre la vacuna contra COVID-19 (ARNm-1273) de la farmacéutica Moderna, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Esta opinión tiene la indicación de uso de emergencia para la prevención de la enfermedad COVID-19 y sólo para personas de 18 años en adelante.
"La vacuna, desarrollada en Estados Unidos, recibió esta primera opinión unánime favorable lo cual representa un avance en el proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto", informó la dependencia.
Se detalló que el siguiente paso consistirá en la autorización para el uso de emergencia.
Cabe destacar que el comité y subcomité son órganos auxiliares de consulta y son parte de la comisión reguladora; emiten opiniones no vinculantes sobre medicamentos y demás insumos para la salud, por lo que este paso no representa todavía una autorización para uso.
Por separado, el canciller, Marcelo Ebrard, celebró este avance y aseveró que "ya se podrán traer dosis al país".
Mientras que el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, señaló que este aval permitiría usar las dosis que enviaría Estados Unidos y avanzar en el plan de vacunación.
Comité de Moléculas Nuevas y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos emiten opinión favorable por unanimidad para el uso de emergencia de la vacuna COVID-19 (ARNm-1273) Moderna.
