La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio finalmente este sábado autorización para uso de emergencia de la vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson, la tercera que obtiene la luz verde en el país. (ARCHIVO)
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio finalmente este sábado autorización para uso de emergencia de la vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson, la tercera que obtiene la luz verde en el país.
"Esta es una fascinante noticia para todos los estadounidenses, y un alentador avance en nuestros esfuerzos para poner fin a esta crisis", dijo el presidente estadounidense, Joe Biden, en un comunicado divulgado por la Casa Blanca.
Biden, no obstante, advirtió de que "esta lucha todavía no ha concluido''.
"Aunque celebremos la noticia, pido a todos los estadounidenses: sigan lavando las manos, sigan manteniendo la distancia social, y continúen llevando mascarillas (...) Cuenten con mantener esta batalla en los próximos meses", remarcó el mandatario.
La aprobación era inminente después de que un comité asesor de vacunas de la FDA respaldara la autorización de emergencia de la vacuna, con lo que se espera que se autorice este fin de semana su distribución.
