La farmacéutica AstraZeneca comunicó que el regulador sanitario británico comenzó a acelerar la revisión de la potencial vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19. (ARCHIVO)
La farmacéutica AstraZeneca comunicó que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido ( MHRA, por sus siglas en inglés) comenzó a acelerar la revisión de la potencial vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19.
De acuerdo a la agencia de noticias Reuters, los reguladores serán capaces de ver datos clínicos en tiempo real, además de dialogar con los encargados de su producción respecto a proceso de manufactura y pruebas.
Tal acción está designada para acelerar las evaluaciones de vacunas o medicamentos "prometedores" durante una emergencia de salud pública.
AstraZeneca y Pfizer se encuentran a la cabeza del desarrollo de las vacunas, según Reuters.
El virus ha cobrado la vida de más de un millón de personas y afectado la vida de billones en el mundo.
Las investigaciones de AstraZeneca comenzaron en enero y el vector viral de la vacuna, llamado AZD1222 o ChAdOx1 nCoV-19 está hecho de una "versión debilitada del virus común de la gripe que provoca infecciones en los chimpancés".
