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Moderna anuncia resultados positivos de su vacuna para niños de 6 a 12 años

La farmacéutica ha demostrado una 'respuesta robusta de neutralización de anticuerpos'

La farmacéutica Moderna anunció hoy que su vacuna contra la COVID-19 ha arrojado resultados prometedores para los niños del rango de los 6 a los 12 años, al demostrar una 'respuesta robusta de neutralización de anticuerpos'. (ARCHIVO)

La farmacéutica Moderna anunció hoy que su vacuna contra la COVID-19 ha arrojado resultados prometedores para los niños del rango de los 6 a los 12 años, al demostrar una 'respuesta robusta de neutralización de anticuerpos'. (ARCHIVO)

EFE

La farmacéutica Moderna anunció hoy que su vacuna contra la COVID-19 ha arrojado resultados prometedores para los niños del rango de los 6 a los 12 años, al demostrar una "respuesta robusta de neutralización de anticuerpos".

En un comunicado, la empresa señala que su vacuna de 50 microgramos y de doble dosis, llamada "KidCOVE", fue administrada a 4, 753 participantes en los ensayos químicos, que en su mayoría reaccionaron positivamente, con efectos secundarios leves como fatiga, dolor de cabeza o dolor en el sitio del pinchazo.

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Las autoridades consideran que esto 'no supone un problema para la eficacia ni para la seguridad de la vacuna'

Todos los participantes van a tener seguimiento de su estado por parte de Moderna durante doce meses desde el segundo pinchazo para controlar su nivel de protección y seguridad, lo que podría suponer cambios en los datos recogidos hasta ahora.

La compañía presentará estos resultados a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, agencia reguladora) y a la Agencia Europea del Medicamento para su eventual aprobación, mientras se abre paso a nivel mundial la idea de vacunar a los niños.

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Además, Moderna continúa investigando para una posible vacuna a los niños más pequeños, de entre 6 meses y 6 años, y ya ha inscrito a 5, 700 participantes en Estados Unidos y Canadá, en un estudio que está siendo elaborado en colaboración con el Instituto Nacional de Salud (NIH) y el Departamento de Salud del Gobierno.

El pasado 7 de octubre, Pfizer y BioNtech solicitaron a la FDA la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, y Pfizer publicó la pasada semana que su vacuna ha demostrado efectividad en un 90 % de los casos.

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