Científicos completan secuencia de genoma humano
14/abril/2003
LONDRES, (Reuters) - Los científicos terminaron de descifrar la secuencia del genoma humano, o la información genética de la vida, que contiene las claves para transformar la medicina y comprender las enfermedades.
Menos de tres años después de terminar el borrador de los 3.000 millones de letras que constituyen el ADN humano y dos años antes de lo esperado, un consorcio internacional de científicos dijo el lunes que se concluyó la serie de instrucciones sobre cómo funcionan y se desarrollan los humanos.
Las letras del ADN son las iniciales de los nucleótidos formados por la adenina (A), la guanina (G), la citosina (C) y la timina (T) que se presentan en tripletes y en variaciones de secuencia en el código genético humano.
"Pusimos la secuencia del borrador como una forma de que los científicos (trabajaran sobre ella y la concluyeran) tan rápido como se pudiera", dijo Jane Rogers, directora del laboratorio de secuencia en el Instituto Wellcome Trust Sanger.
"Así tendrían una base para trabajar y continuar (las investigaciones), pero el objetivo siempre fue generar una secuencia de referencia para el genoma humano", agregó.
"Es un poco como cambiar de un primer intento en una cinta de demostración de música a un clásico CD".
El Proyecto del Genoma Humano ya ha ayudado a los científicos a descubrir una mutación que causa un tipo letal de cáncer de piel y a acelerar la investigación de los genes que intervienen en la diabetes, la leucemia y el eccema infantil.
La secuencia completa ayudará a los científicos a identificar los 25.000 a 30.000 genes en los humanos, que incluyen aquellos que intervienen en enfermedades complejas como el cáncer y la diabetes.
Los investigadores de 120 países colocaron la información que estaba disponible gratuitamente en la Internet desde que se anunció el borrador anterior en junio del 2000.
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