Han desarrollado una prueba de sangre que permite identificar qué pacientes recaerán en el cáncer de mama, luego de someterse a un tratamiento, pero meses antes de que el padecimiento pueda ser visible en las exploraciones rutinarias. (ARCHIVO)
Un grupo de científicos del Instituto para la Investigación del Cáncer (ICR, por sus siglas en inglés) en Londres, han desarrollado una prueba de sangre que permite identificar qué pacientes recaerán en el cáncer de mama, luego de someterse a un tratamiento, pero meses antes de que el padecimiento pueda ser visible en las exploraciones rutinarias.
De acuerdo con una entrevista concedida a la revista Science Translational Medicine, los investigadores lograron rastrear las mutaciones genéticas que el cáncer acumula a medida que se desarrolla y extiende por el cuerpo humano, sin necesidad de recurrir a un procedimiento mayor como la biopsia.
El estudio tuvo como muestra a 55 mujeres que presentaron cáncer de mama en una fase poco avanzada, que se sometieron a quimioterapia seguida de cirugía y que potencialmente, habían vencido a la enfermedad.
Después de dos años de llevar el tratamiento, se realizó el control de pacientes a través de una toma de muestras de sangre, con el fin de buscar material genético del tumor para analizar el progreso y sus mutaciones.
El resultado de la investigación fue que del total de la muestra, 12 mujeres dieron positivo en cuanto al ADN tumoral circulante, y tenían 12% más de riesgo de tener una recaída que las mujeres que dieron negativo en la prueba. Además, el regreso del cáncer logró detectarse en promedio, ocho meses antes de que surgieran los primeros signos visibles.
A la técnica utilizada por los investigadores, se le conoce como “seguimiento de mutación”, que consiste en desarrollar una prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) digital personalizada para las mutaciones encontradas en el cáncer, con el fin de identificar el ADN tumoral en el torrente sanguíneo.
Aunque el estudio se encuentra en una frase temprana, no se descarta la posibilidad de que a futuro, se puedan identificar las mutaciones más peligrosas para así poder adaptar el tratamiento, y prevenir o retrasar la recaída de los pacientes, de forma sustancial.
